【出 处】：《 中国医学影像学杂志 》 CSCD 2011年第19卷第1期 43-47页,共6页

【作 者】： 刘玲 [1,2] ; 肖家和 [1] ; 魏懿 [1] ; 杨雯娟 [3]

【摘 要】 目的：分析免疫力正常患者的原发性中枢神经系统淋巴瘤（ＰＣＮＳＬ）的ＭＲＩ特征，提高对该病的术前影像诊断。材料和方法：回顾性分析２３例经病理证实的ＰＣ－ＮＳＬ的ＭＲＩ资料和病理资料。结果：２３例ＰＣＮＳＬ中，单发１６例（６９．６％），多发７例（３０．４％），共４１个病灶，幕上３９个病灶，幕下２个病灶。７８．０％（３２／４１）病灶平扫Ｔ１ＷＩ呈等、低信 号，Ｔ２ＷＩ等、稍 低 信 号，较 大 的 病 灶 中 均 未 见 血 管 流 空；增 强 后７０．７％（２９／４１）病灶呈均匀实质团块状或结节状明显强化，典型的出现“缺口征”、“尖角征”，并靠近蛛网膜下腔；９．８％（４／４１）病灶出现囊变，可见“硬环征”。病理证实均为Ｂ细胞来源非霍奇金淋巴瘤，除１例为Ｂｕｒｋｉｔｔ淋巴瘤，其余均为弥漫性大Ｂ细胞淋巴瘤，镜下肿瘤细胞弥漫分布，瘤细胞大小较一致，胞质少，核大，染色质颗粒粗，１５例（６５．２％）可见瘤细胞围绕血管呈袖套样浸润，所有病例均未见出血、坏死，钙化。结论：ＰＣＮＳＬ的病理学基础决定其ＭＲＩ表现具有一定特征性，典型的病例，常规ＭＲＩ多可作出正确的诊断，确诊有赖于病理。