【出 处】：《 中国医学影像学杂志 》 CSCD 2012年第20卷第1期 19-21页,共3页

【作 者】： 金科 [1] ; 李亚军 [2] ; 向永华 [1] ; 李晓明 [1] ; 伍光春 [1] ; 李殊明 [1] ; 陈卫坚 [1]

【摘 要】 朗格汉斯细胞组织细胞增生症（Langerhans cell histiocytosis,LCH）是一种少见疾病,多发生于儿童,临床表现多样,病变主要累及骨骼系统,也可累及皮肤、中枢神经系统、肝胆管、脾、肺、淋巴结、唾液腺和消化道等[1]。儿童LCH常同时累及多个系统,很少单独累及肝脏。